蛋白质变体为开发帕金森病的有效治疗方法提供了潜在的新靶点

特拉维夫大学 (TAU) 的研究人员发现了帕金森病病理的一个新因素，未来这可能成为开发这种可怕疾病新疗法的目标，这种疾病影响着全球近 1000 万人。

研究人员表示：“我们发现，由基因突变引起的 TMEM16F 蛋白质变体会增强帕金森病病理通过脑神经细胞的扩散。”

这项研究由特拉维夫大学医学与健康科学学院和 Sagol 神经科学学院细胞与发育生物学系的 Avraham Ashkenazi 博士和博士生 Stav Cohen Adiv Mordechai 领导。其他贡献者包括：特拉维夫大学医学与健康科学学院和特拉维夫 Sourasky 医学中心的 Orly Goldstein 博士、Avi Orr-Urtreger 教授、Tanya Gurevich 教授和 Nir ​​Giladi 教授，以及来自特拉维夫大学和海法大学的其他研究人员。该论文发表在《衰老细胞》杂志上。

博士生 Stav Cohen Adiv Mordechai 解释说：“帕金森病的一个关键机制是蛋白质 α-突触核蛋白在脑细胞中聚集(以路易体的形式)，最终杀死这些细胞。

“多年来，研究人员一直试图发现 α-突触核蛋白的病理版本如何在大脑中传播，影响一个又一个细胞，并逐渐破坏整个大脑部分。由于 α-突触核蛋白需要穿过细胞膜才能扩散，我们专注于蛋白质 TMEM16F，这是一种位于细胞膜上的调节器，可能是这一致命过程的驱动因素。”

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