研究人员在对抗幽门螺杆菌和胃癌方面取得进展

LMU研究人员发现了幽门螺杆菌细菌的弱点，可用于开发新药。

致病菌幽门螺杆菌是胃溃疡和胃癌等广泛疾病的原因，它有一个弱点，可以用来创造新药。这是由LMU生物学家Rainer Haas教授和Max von Pettenkofer卫生和医学微生物学研究所的Wolfgang Fischer博士领导的研究小组发现的。他们的研究结果现已发表在《细胞化学生物学》杂志上。

全世界有超过800亿人感染了胃菌，每年导致超过000万例胃癌。由于该细菌对现有药物的耐药性越来越强，世界卫生组织(WHO)已将其归类为病原体，并高度重视新抗生素的研发。迫切需要新的方法和治疗方法来取代或补充现有的治疗方法。

这项新研究朝着这个方向迈出了重要的一步。“我们能够证明细菌对某些抑制细胞呼吸的物质非常敏感，”哈斯说。

对抗幽门螺杆菌，保护肠道微生物群

研究人员能够从各种物质组中鉴定出几种化合物，即使在小浓度下，这些化合物也会使幽门螺杆菌的呼吸链丧失能力。对于其他有用的细菌，包括正常肠道微生物组的代表，这些物质是没有问题的。这些细菌耐受大量的物质。

该研究的作者使用了广泛的生化和微生物学方法以及分子建模技术来发现为什么幽门螺杆菌对这些物质组的反应如此敏感。他们在呼吸复合物I中所谓的醌结合口袋的轻微修改结构中确定了原因。

这种致命弱点为开发专门定制的新型活性剂提供了巨大的潜力，这些活性剂可用作针对幽门螺杆菌的病原体阻滞剂。“我们的研究结果揭示了这些细菌代谢的惊人弱点，这些细菌很好地适应了它们不寻常的环境，”Fischer说。

LMU的研究小组还能够识别可能的突变，这些突变会使细菌对抑制剂的敏感性降低。然而，这些突变也会削弱病原体的新陈代谢。这意味着对复合物I抑制剂形成的耐药性较小。

“总的来说，我们的结果非常有希望，”哈斯补充道。“我们设法确定了一整组与当前疗法没有任何交叉耐药性的抑制剂。它们不太容易受到耐药性的发展，对肠道微生物组的影响很小。

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